金斯瑞細胞基因治療產業發展與合作論壇議程公開丨文末領福利
在今年年初，全球頂級醫療健康投融資盛會J.P.摩根醫療健康大會（JPM）上，金斯瑞作為細胞
基因治療行業的領軍者舉辦的金斯瑞生物科技全球產業論壇，將一股獨特的“中國生物醫藥力量”推向世界舞臺，并受到全球的廣泛關注和認可。其中，關于“細胞與基因治療從技術創新到產業和商業化的探索之路”成為熱點話題之一。
金斯瑞細胞基因治療產業發展與合作論壇應運而生，將于
2020年7月17日（周五）在
上海浦東香格里拉大酒店召開，大會力邀細胞/基因治療領域的權威學者、明星企業、監管部門代表、投資機構等全球各界領軍者匯聚一堂，以主旨演講、深度對話、圓桌討論等多種形式探討以下熱點話題，交流分享經驗。
熱點話題一：細胞/基因技術前沿與全球化新征程
預計到2020年，FDA每年將收到逾200項細胞治療和基因治療產品的新藥臨床試驗（即IND）注冊申請。到2025年，FDA 每年將批準10~20 項細胞和基因治療產品上市銷售。全球正在快速進入一個細胞基因治療的大發展時期，細胞基因技術如何實現突破進展，在激流中奮勇直上？同時又會面臨哪些可能的挑戰？行業領軍企業將與您共話產業化發展未來。
熱點話題二：細胞/基因治療商業化投資契機洞見
CAR-T細胞療法是目前精準醫療行業中最受關注的領域，也是最受資本追逐的領域之一。縱觀國內外，大量資本涌入該浪潮，加速了整個行業的飛速發展。視線轉到國內， 6月5日，金斯瑞旗下子公司傳奇生物正式在美股上市，成為中國CAR-T上市第一股，這讓傳奇生物成為耀眼的明星，也標志著中國細胞治療行業開始躋身國際行列。那么細胞/基因治療行業還有多少蛋糕可以分享，企業如何吸引并利用好資本來拉動自身發展及投資機構在尋求哪些機會？來自業內的企業投資高管將帶來他們的經驗、分享和展望。
熱點話題三：政策規范、審批導向與國際經驗借鑒
我國細胞基因治療監管之路經歷不斷整頓和規范后雖已步入正軌，但諸多混亂和風險問題依然存在，監管之路還很漫長。要想趕超國際，實現產品安全上市，良好的監管制度，還需要借鑒先進國家和地區的理論和經驗，當然，也要考慮自身國情和本土處境化的現實。面對種種監管政策及審批問題，仍需行業內專家引領，屆時，大會特邀法規專家、監管部門代表，與大家共同探討。
熱點話題四：細胞基因治療產業化與商業化進程
細胞/基因治療技術的飛速發展帶來國內資本的大量涌入，讓整個細胞免疫行業受到了極大沖擊，細胞/基因產品的技術創新、安全性與產業化商業化進程中的大規模生產制造、流程標準化、工藝優化、質量控制、成本控制等關鍵挑戰，是實現商業化的必經之路，在這之中找到平衡點是很難的，更需要具有前瞻性的行業內專家進行深度剖析與經驗分享，更多思維火花的碰撞盡在于此。
會議議程（更新中）
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